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该试验采用竞争性酶免疫分析法,其中丁型肝炎病毒特异性抗体(抗-HDV)与用过氧化物酶标记的病毒特异性多克隆IgG抗体(HRP)竞争固定量的重组丁型肝炎病毒蛋白包被在微孔板上。首先将患者血清样本加入到微孔板中,抗HDV IgG和IgM抗体将与孔中包被的重组HDV蛋白结合。洗涤后,加入多克隆抗HDV酶偶联物,使其与井中包被的未结合重组HDV蛋白结合。再次洗涤后,加入显色混合物作为HRP酶促反应的底物。与包被孔结合的酶的浓度与患者样本中存在的抗hdv总抗体的数量成反比。抗hdv总抗体的浓度是通过比较量热反应信号和标定的截止信号值来确定的。(包装插入:HDV Ab.国际免疫诊断;Rev.6 09/2017)
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