网络: | mayocliniclabs.com |
---|---|
电子邮件: | mcl@mayo.edu |
电话: | 800-533-1710 |
国际: | + 1 855-379-3115 |
值仅在打印当天有效。 |
为有长QT综合征(LQTS)个人或家族病史的患者提供全面的遗传评估
在某些情况下,建立LQTS的诊断,允许根据所涉及的基因对疾病特征进行适当的管理和监测
识别已知与疾病特征风险增加相关的基因变异,并允许对有风险的家庭成员进行预测性检测
该测试包括下一代测序和补充桑格测序来评估基因在这个面板。
之前的授权可用于本分析;看到的特别指示。
这个测试使用下一代测序来测试变异AKAP9,ANK2,CACNA1C,CAV3,KCNE1,KCNE2,KCNH2,KCNJ2,KCNJ5,KCNQ1,SCN4B,SCN5A,SNTA1基因。
这项检查可能有助于诊断长QT综合征。
致病变异的鉴定可能有助于预后、临床管理、家族筛查和遗传咨询。
定制序列捕获和定向下一代测序,然后是聚合酶链反应(PCR)和补充Sanger测序