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测试ID: CSTCE
胱抑素C与估计的肾小球滤过率(eGFR)，血清

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  • 潜在客户应联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏．

测试的分类提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。检测可被美国食品和药物管理局(FDA)分类为清除或批准，并根据制造商说明使用，或作为未经过FDA全面审查和批准的产品，然后标记为分析物特定试剂(ASR)产品。

该测试已被美国食品和药物管理局批准或豁免，并按照制造商的说明使用。Mayo诊所以符合CLIA要求的方式对性能特征进行验证。

CPT编码信息为每个测试或概要文件确定适当的当前过程术语(CPT)代码信息提供指导。列出的CPT编码反映了梅奥诊所实验室对CPT编码要求的解释yabo208。每个实验室有责任确定正确的CPT代码用于计费。

CPT代码由执行实验室提供。

82610

LOINC®信息提供关于确定此测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的指导。LOINC值由执行的实验室提供。

测试ID 测试顺序的名字 订单LOINC价值
CSTCE 胱抑素C与估测GFR, S 87430 - 5

结果ID 测试结果的名字 结果LOINC值仅适用于由进行实验的实验室最初报告的以计量单位表示的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
GFRC Cystatin C检测eGFR 50210 - 4
CSTNC 半胱氨酸蛋白酶抑制物C, S 33863 - 2