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测试ID：FIXKM
血友病B，F9.基因已知突变，全血

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  • 潜在客户应联系其区域经理。有关帮助，请联系亚搏。

测试分类提供有关实验室测试套件和试剂的医疗器械分类的信息。测试可以被美国食品和药物管理局（FDA）所清除或批准，并每种制造商使用，或作为不接受全FDA审查和批准的产品，然后标记为分析物特异性试剂（ASR）产品。

开发了该试验，其性能特征由Mayo诊所确定，以与CLIA要求一致的方式。该测试尚未被美国食品和药物管理局清算或批准。

CPT代码信息在确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）信息时提供指导。上市的CPT代码反映了CASO诊所实验室对CPT编码要求的yabo208解释。每个实验室都有责任确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

81403-已知的家族性变体未另行指定，对于第1层或第2层，DNA序列分析中列出的基因，每种变体外显子

LOINC®信息提供指导在确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观测标识符名称和代码（临床）值时。表演实验室提供了覆盖值。

测试ID. 测试订单名称 订购覆盖价值
夹具 F9基因已知突变，B 69483-6

结果ID. 测试结果名称 结果覆盖值仅适用于表演实验室最初报道的措施单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他测量单位的结果。
23763 F9已知转诊的Mut原因 42349-1
23764. F9已知突变方法 85069-3
23765 F9已知突变结果 38896-7
23766 F9已知的突变解释 69047-9.
37320. F9已知的突变样本类型 31208-2
23768 F9已知的突变审查 18771-6