测试ID：HLLFH
血液疾病,白血病/淋巴瘤;流,不同

评估病因不明的淋巴细胞

鉴别涉及血液和骨髓的B细胞和t细胞的增殖性疾病

区分急性淋巴细胞白血病（全部）来自急性髓性白血病（AML）

免疫亚型

从恶性淋巴瘤中区分反应性淋巴细胞和淋巴增生

区分恶性淋巴瘤和急性白血病

B和t细胞慢性淋巴细胞增生性疾病的表型亚分类，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和毛细胞白血病

通过最小的形态学或细胞化学证据识别AML

识别单克隆浆细胞

这项测试的目的是推迟白血病/淋巴瘤免疫表型的开始，直到初步评估完成。标本保存在实验室直到中午(中午12点)。(中环时间)在领取日期后2天。取消测试客户必须拨打800-533-1710。如果在这段时间内没有收到通知，测试过程将开始并完全充电。要加速测试，请拨打800-533-1710。

测试过程从筛选面板开始。筛选小组将根据测试的标记数量收取费用(第一标记为FIRST，每增加一个标记为ADD1)。解释将基于以2到8、9到15或16或更大的增量测试的标记。此外，反射性试验可以完全描述疾病状态或从筛查试验中澄清任何异常。反射测试将对测试的每个标记进行额外收费(FIRST如果适用，ADD1如果适用)。

除了反射流动细胞术面板外，AMLF /急性髓性白血病（AML），鱼类，也有所不同PML-RARA如果有形态学上的怀疑和/或母细胞和早幼粒细胞是CD34和，Mayo诊所的病理学家可能会添加t(15;17)，以排除急性早幼粒细胞白血病HLA-DR.-消极的。

首先在外周血，骨髓和流体样品上进行分流面板，以通过κ和λ轻链式表达评估单调型B细胞，CD34和CD45表达的爆炸数量增加以及侧散散，以及增加的血浆细胞CD45表达和侧散射门控。面板还可以评估用CD3，CD5和CD7的T细胞。另外，使用7-AAD排除，在所有组织标本上评估活力。分类面板还包括评估CD3阳性T细胞和CD16阳性/ CD3阴性天然杀伤（NK）细胞的数量的抗体。该分类面板还确定异常共同缩写CD16的T细胞数量是否存在增加，是T细胞颗粒淋巴细胞白血病的免疫蛋白酶型特征。

这些面板与提供的临床历史和形态综合评论一起用于确定疾病诊断或分类需要什么，如果需要进一步测试。如果需要额外的测试，则每种算法将添加每种独特抗体的充电疾病状态。

如果初始面板未检测到异常，则除非通过临床介绍或先前实验室结果另有说明，否则不会进行进一步的流式细胞术评估。

梅奥病理学家可能推荐额外的荧光原位杂交(FISH)或分子检测，以促进诊断。将联系咨询医生或病理学家，以确认添加这些检查。

这些包括:

细胞遗传学鱼类研究：

-ccnd1 / igh.易位T（11; 14），在CD5 + CD23- B细胞淋巴抑制症的情况下排除搭腔细胞淋巴瘤。

-TCL-1在14q32分离，以排除CD4阳性t淋巴细胞增殖障碍(表型异常或非常紧密的CD4+人群CD4:CD8比率高)的t淋巴细胞前淋巴细胞性白血病。

myc在第8季度24分分开，是否分开IGH-BCL2t(14、18)BCL6.根据形态学评估和免疫表型(通常是cd10阳性)，对于疑似高级别b细胞淋巴瘤，在第3q27分分裂。

分子遗传学研究：

T细胞受体基因重排检查T细胞的克隆性在显示表型异常T细胞群体的情况下。

细胞化学的污渍:

根据需要进行确认的细胞化学污渍。

以下算法以特殊说明提供：

-已知或疑似恶性淋巴瘤算法的骨髓分期

-急性早幼粒细胞白血病：诊断和随访的指导

• Hematopathology患者信息
• 已知或疑似恶性淋巴瘤算法的骨髓分期
• 急性早幼粒细胞白血病：诊断和随访的指导

Immunophenotyping

是的

血红素白血病/淋巴瘤;流保持V

白血病,淋巴瘤
LLHOLD
LLHLD
持有Immunophenotyping
流控制