测试ID: BALLF
b淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，FISH，变化

检测与B细胞急性淋巴细胞白血病（B-All）和费城染色体样急性淋巴细胞白血病（pH-LIKE）患者患者患者患者相关的肿瘤克隆伴有染色体异常相关的肿瘤克隆

识别和跟踪B-ALL和ph样ALL患者的已知染色体异常，并跟踪对治疗的反应

作为患者患者的常规染色体研究的辅助患者和pH样全部

该试验检测b -急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中与常见染色体异常相关的肿瘤克隆。

这项检测可以识别激活激酶的染色体异常。费城染色体样急性淋巴母细胞白血病(ph样ALL)患者可能受益于联合激酶抑制剂与化疗治疗。

这种B细胞急性淋巴细胞白血病（B-All）荧光原位杂交（鱼）测试可以以4种不同的方式命令，允许基于临床问题使用不同组合的探针。该B-All Fish测试的4种方式可以订购如下：

-标准(诊断)B-ALL FISH面板

-费城染色体样急性淋巴母细胞白血病(ph样ALL) panel

-联合标准(诊断)B-ALL FISH面板+ ph样ALL面板

-individual b-all鱼探针（每个客户端请求）

要求的特定B-ALL FISH小组或FISH探测器必须在申请表格或转介理由中注明。如果没有指定特定的面板或FISH探头要求，将执行“标准(诊断)B-ALL FISH面板”。

标准(诊断)B-ALL FISH面板包括以下异常情况的检测，使用所列的FISH探头:

超倍细性，+ 4，+ 10，+ 17：D4Z1 / D10Z1 / D17Z1

T（12; 21）（P13; Q22），ETV6 / RUNX1融合，ETV6 / RUNX1D-FISH

iAMP21,RUNX1放大,ETV6 / RUNX1D-FISH

t(9、22)(q34; q11.2),BCR / ABL1融合，BCR / ABL1D-FISH

T（1; 19）（Q23; p13），PBX1 / TCF3融合，PBX1 / TCF3D-FISH

t (11 q23处;var),MLL（KMT2A)重排,MLL（KMT2A）分开

德尔(9 p),CDKN2A删除,CDKN2A / D9Z1

t(14问;var),本重新排列，本打破

德尔(p) 17日,TP53删除,TP53 / D17Z1

8 q24.1重排,MYC打破

t（xp22.33; var）或t（yp11.32; var），P2RY8.重新排列，P2RY8.打破

t（xp22.33; var）或t（yp11.32; var），CRLF2重新排列，CRLF2打破

- 当A.MLL（KMT2A)，将进行反射测试以确定易位伙伴。探针包括t(4;11)(q21;q23)的识别AFF1 / MLL，t（6; 11）（Q27; Q23）mllt4 / mll.，t（9; 11）（p22; q23）mllt3 / mll.，t（10; 11）（p13; Q23）mllt10 / mll.t (11; 19) (q23处;p13.1)mll / ell.或t (11; 19) (q23处;p13.3)mll / mllt1.．

- 当A.本和/或CRLF2确定重排后，反射测试将使用CRLF2 / igh.融合探针集识别潜在的t(X;14)(p22.33;q32)或t(Y;14) (p11.32;q32)“神秘的易位”。

当一个额外的信号abl1被确定在BCR / ABL1测试，反射测试将使用abl1分解探针集以识别存在或缺席abl1重新排列。

-如果一个MYC重排被识别，分开探头设置BCL2.和BCL6.将被执行。

*“标准（诊断）B-All鱼片”将自动反应到Philadelphia pH-like Photic Ph-like所有小组（年龄<30）的所有小组（年龄<30），他们在标准（诊断）面板上显示出正常或非生物质异常。在其他情况下，可能会推荐pH样所有面板，并在执行此测试之前通知客户端。

Ph-like ALL面板包括使用FISH探头检测以下异常情况:

-t（1q25; var），abl2.重新排列，abl2.打破

-t（5Q33; var），PDGFRB.重新排列，PDGFRB.打破

- t (9 p24.1; var),JAK2重新排列，JAK2打破

-T（9Q34; var），abl1重新排列，abl1打破

-t（xp22.33; var）或t（yp11.32; var），P2RY8.重新排列，P2RY8.打破

-t（xp22.33; var）或t（yp11.32; var），CRLF2重新排列，CRLF2打破

-单染色体7或- (7p)IKZF1删除,IKZF1 / CEN7枚举

-当一个PDGFRB.确定重新排列，可以使用reflex测试使用PDGFRB / ETV6融合探针集以识别潜在的T（5; 12）（Q33; P13）易位。

-当一个CRLF2确定重排后，反射测试将使用CRLF2 / igh.融合探针集识别潜在的t(X;14)(p22.33;q32)或t(Y;14) (p11.32;q32)“神秘的易位”。

-如果abl1确定重排后，反射测试将使用BCR / ABL1双色，双融合鱼探针设置为评估存在或缺乏BCR/abl1融合。

我们为B-急性淋巴细胞白血病患者推荐以下测试算法（B-全部）：

-AT诊断，标准（诊断）B-All鱼面板和/或常规染色体研究（CHRBM /染色体分析，血液病变，骨髓）应进行。如果有限的标本可用于CHRBM，则将执行此测试。

-如果患者临床复发，常规染色体研究有助于识别肿瘤克隆中的细胞遗传学变化或可能出现新的治疗相关的髓系克隆。

看到B-Lymphoblastic白血病/淋巴瘤算法在特殊说明中。

该测试包括第一套探针(2个FISH探针)的使用费用和对结果的专业解释。所有反射探针的使用都将产生额外费用。分析费用将根据每个探针组分析的细胞数量而产生。如果没有可用的细胞分析，将不产生分析费用。

如果订购此测试，并且该实验室被告知患者在COG协议上，该测试将被取消并由实验室自动重新排序，作为COGBF / B淋巴细胞白血病/淋巴瘤，儿童的肿瘤群入学检测，鱼类，各种各样的疾病。

• B-Lymphoblastic白血病/淋巴瘤算法

荧光原位杂交(FISH)

是的

所有(b细胞),鱼

+ 4 + 10 + 17
17p- (17p缺失)或TP53
9P-（9P删除）或CDKN2A或P16
超二倍性
本(14问)重排
t (1; 19) (q23处;p13.3) - PBX1 / TCF3
t(11、19)(q23处;p13.1) - MLL / l形
t(11;19)(q23;p13.3) - MLL/MLLT1或MLL/ENL
T（12; 21）（p13; Q22） - 电话/ aml1或etv6 / runx1
t(4;11)(q21;q23) - AFF1/MLL或AF4/MLL
t(9;11)(p22;q23) - MLLT3/MLL或AF9/MLL
T（9; 22）9Q34; Q11.2） - BCR / ABL1
T（x; 14）（p22.3; Q32） - CRLF2 / IGH
T（y; 14）（p11.32; Q32） - CRLF2 / IGH
T（6; 11）（Q27; Q23） - MLLT4 / MLL或AF6 / MLL
t(10;11)(p12;q23) - MLLT10/MLL或AF10/MLL
MLL或KMT2A (11q23)重排
MYC (8 q24.1)重排
ABL2 (1 q25)重排
PDGFRB (5 q33)重排
JAK2 (9 p24.1)重排
ABL1（9Q34）重新排列
CRLF2（XP22.33）或（YP11.32）重排
P2RY8（XP22.33）或（YP11.32）重排
ph-like所有
bcr - abl1像所有
iAMP21
低倍化/伪超超倍数
Hyporiploid / Near-Triploid
Philadelphia-like所有