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一种替代侵袭性组织活检来确定BRAFV600E和V600K的修改
识别最有可能受益于靶向治疗的黑色素瘤患者
这个测试是不用于连续监测恶性黑色素瘤患者,评估其他恶性肿瘤患者,或作为鉴别癌症的筛查试验。
该测试评估外周血中有无细胞游离DNA (cfDNA)BRAF黑色素瘤患者V600E或V600K的变化,并可用于确定这些患者是否适合靶向治疗。
该试验不能用于恶性黑色素瘤患者的连续监测,也不应用于评估其他恶性肿瘤患者。这项测试也不是用来鉴别癌症的筛查测试。
这个测试评估外周血是否BRAF细胞游离DNA的改变。
检测BRAF黑色素瘤患者的改变可以作为替代疗法BRAF组织分析。
目前的数据表明BRAF-靶向治疗和抗MEK黑色素瘤的治疗仅限于V600E或V600K突变的患者。
数字液滴聚合酶链反应(ddPCR)