测试ID: CMVQN
巨细胞病毒(CMV) DNA的实时PCR检测和定量，血浆

cobas巨细胞病毒检测是fda批准的，采用cobas 6800系统或cobas 8800系统进行人edta血浆中CMV DNA定量的体外核酸扩增试验，全自动病毒核酸提取(通用硅基捕获技术)和病毒核酸序列的自动扩增和检测。该PCR方法扩增巨细胞病毒DNA聚合酶(UL54)基因区域，生成扩增产物，用2个序列特异性TaqMan探针实时检测和定量。在标本制备过程中，将非巨细胞病毒装甲DNA定量标准(DNA- qs)引入每个标本，作为核酸提取和PCR扩增检测过程的内控。将荧光报告染料标记的TaqMan探针与互补的CMV靶序列和DNA-QS序列杂交，在PCR扩增步骤中进行水解，产生在两个不同染料通道中检测到的荧光信号。患者血浆样本中的CMV DNA浓度是由裂解CMV靶序列探针的荧光染料强度与PCR过程中检测到的DNA- qs靶探针的荧光染料强度的比值决定的。(包装插入:cobas CMV -定量核酸检测，用于cobas 6800/8800系统;罗氏分子系统公司，Branchburg，新泽西州;Doc rev 1.0, 05/2017)

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