测试ID: ALBLD
出血素质概况，有限，血浆

凝血酶原时间，基于光学凝血:

凝血酶原时间(PT)测定在仪器实验室ACL TOP上进行。将患者样本与含有重组人组织因子、合成磷脂、氯化钙、聚苯乙烯和缓冲液的PT试剂混合孵育。组织凝血酶活因子VII/VIIa复合物激活因子X。活化因子X(因子Xa)与因子Va、钙和磷脂形成复合物，激活因子II(凝血酶原)至凝血酶。然后凝血酶作用于纤维蛋白原(因子I)，形成凝血纤维蛋白，凝血形成时间通过光学测量，使用671 nm的波长提供检测终点(“凝血酶原时间”)。(包装插入:hemsil RecombiPlasTin 2G仪器实验室公司，r0,03 /2019)

活化部分凝血活酶时间，基于光学凝血:

活化部分凝血活酶时间(APTT)测定是在仪器实验室ACL TOP上进行的。将患者样本与含有磷脂、带负电荷的接触因子激活剂和缓冲液的APTT试剂结合并孵育。在指定的孵育时间后，加入钙来触发混合物中的凝固过程。随后，用671 nm的波长光学测量凝块形成的时间。在特殊凝血实验室对APTT延长的样本进行混合研究(参见APMSC /活化部分凝血活酶时间(APTT) Mix 1:1，血浆)，以帮助区分因子缺乏状态和凝血抑制剂，除非不需要进一步检测。(包装说明书:血凝素合成酶。仪器仪表实验室公司，R11, 06/2017)

凝血酶时间，基于光学凝血:

凝血酶时间(TT)测定在仪器实验室ACL TOP上进行。将患者样本与含有牛白蛋白、氯化钙和缓冲液的牛凝血酶试剂结合，立即触发混合物中的凝血过程。凝块形成的时间是用671 nm的波长光学测量的。(包装插入:血液凝血酶时间，仪器实验室公司，R1 12/2018)

纤维蛋白原,老人试验:

使用仪器实验室ACL TOP上的血凝素纤维蛋白原c试剂盒进行克劳斯纤维蛋白原测定。含有纤维蛋白原的病人样本与含有过量凝血酶的试剂混合。过量的凝血酶将患者样本中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白。形成血块所需的时间与患者样本中纤维蛋白原的含量成反比。(包装说明书:血凝素纤维蛋白原c。仪器仪表实验室公司，r7,06 /2017)

肺动脉栓塞,乳胶免疫测定:

d -二聚体检测使用仪器实验室ACL TOP仪器上的hemsil D-dimer HS 500试剂盒进行。通过添加涂有d -二聚体单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，测定血浆中的d -二聚体。乳胶颗粒在含有d -二聚体结构域的可溶性纤维蛋白降解产物(FDP)存在时凝集。凝集的程度与样品中d -二聚体的浓度成正比，通过测量由聚集引起的透射光的减少来确定(免疫比浊法)。(包装插入:血红素d -二聚体HS 500。仪器实验室公司，2018年4月)

因子VIII活性，基于光学血块:

因子VIII检测是在仪器实验室ACL TOP上使用活化部分凝血酶活时间(APTT)方法和因子缺陷底物进行的。将患者样本与因子VIII缺乏的底物(通过免疫吸附去除因子VIII的正常血浆)和APTT试剂结合并孵育。在指定的孵育时间后，加入钙来触发混合物中的凝固过程。然后在671 nm波长下光学测量凝块形成的时间。Owen CA Jr, Bowie EJW, Thompson JH Jr:出血性疾病的诊断。第二版。利特尔，布朗公司，1975年;第33章:凝血因子和抑制剂的测定和解释。在实验室血液学实践。K Kottke-Marchant编辑。Wiley Blackwell出版社，2012，第435-446页)

因子IX活性，基于光学血块:

因子IX测定是在仪器实验室ACL TOP上使用APTT方法和因子缺陷底物进行的。将患者样本与因子IX缺乏的底物(通过免疫吸附去除因子IX的正常血浆)和APTT试剂结合并孵育。在指定的孵育时间后，加入钙来触发混合物中的凝固过程。然后在671 nm波长下光学测量凝块形成的时间。Owen CA Jr, Bowie EJW, Thompson JH Jr:出血性疾病的诊断。第二版。利特尔，布朗公司，1975年;第33章:凝血因子和抑制剂的测定和解释。在实验室血液学实践。K Kottke-Marchant编辑。Wiley Blackwell出版社，2012，第435-446页)

因素十三世,clot-based:

凝血酶激活因子XIII (XIIIa)对纤维蛋白的共价稳定是血液凝固过程中的最终事件。血浆因子XIII(纤维蛋白稳定因子;FSF)酶原由2个“A”和2个“B”亚基组成，“A”亚基包含一个活性中心巯基群，介导酶的转氨酶活性。凝血酶的作用是将纤维蛋白原转化为纤维蛋白单体，使单体分子聚合并由非共价氢键结合在一起。在没有因子XIII的情况下，这些键可以被5m的尿素或弱酸溶液破坏。在纤维蛋白通过氢键聚合之后，因子XIII的作用导致共价键的形成，该共价键不能被5m尿素或在本程序中使用的弱酸溶液(1%一氯乙酸)破坏。因此，用尿素或一氯乙酸溶解凝块是对因子XIII活性的定性测试。Owen CA Jr, Bowie EJW, Thompson JH Jr:出血性疾病的诊断。第二版。利特尔，布朗公司，1975年;第33章:凝血因子和抑制剂的测定和解释。 In Laboratory Hematology Practice. Edited by K Kottke-Marchant. Wiley Blackwell Publishing, 2012, pp 435-446)

von Willebrand因子抗原，乳胶免疫分析:

本实验使用仪器实验室ACL TOP上的血色素凝血因子抗原试剂盒进行。这是一种乳胶免疫分析方法，使用微乳胶颗粒包覆针对VWF的特异性兔多克隆抗体。在VWF抗原存在的情况下，抗体涂层乳胶颗粒会凝集，形成直径大于穿过样品的光波长的聚集物，随着聚集物的增加，更多的光被吸收。吸收的增加与样品中VWF抗原的浓度成正比。(包装说明书:血色素凝血因子抗原，仪器实验室，R11 05/2018)

von Willebrand因子活性，乳胶免疫分析:

本实验使用仪器实验室ACL TOP上的血栓素von Willebrand因子活性试剂盒进行。这是一个乳胶颗粒增强免疫分析，量化von Willebrand因子(VWF)在血浆中的活性。VWF的活性是通过测量胶乳试剂凝集产生的浊度的增加来确定的。一种特异性的抗VWF单克隆抗体吸附在乳胶试剂上，直接针对VWF(糖蛋白Ib受体)的血小板结合位点，与患者样本的VWF反应。凝集的程度与样品中VWF的活性成正比，并通过测量由聚集体引起的透射光的减少来确定。(包装插入:血液凝血素von Willebrand因子活性，仪器实验室，R7 05/2018)

没有

PTSC、APTSC、TTSC、CLFIB、DIMER、F8A、F_9、FXIII:周一至周五

周一到周六

7 - 21天

7天

罗彻斯特