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在贝塞斯达手术中,患者血浆在56摄氏度下热灭活(HI) 30分钟。接下来使用HI患者血浆,准备一系列稀释剂,并与正常血浆混合成等体积。混合物在37℃下孵育2小时。孵育结束时,测定显色因子VIII (CH8)的活性,并与同时进行的对照进行比较。病人孵育混合物的CH8活性与对照的CH8活性的差异被用来计算滴度。剩余的CH8活性转化为Bethesda单位:50%剩余CH8等于1 Bethesda单位。使用与贝塞斯达测定相同的基本原理的测定方法用于定量其他凝血因子的抑制剂。Kasper CK, Aldedort LM, Counts RB等:因子VIII抑制剂的更统一测量。血栓病1975;34:869-872;Miller C:血友病中因子VIII和IX抑制剂的实验室检测:综述。血友病2018;00:1-12)
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