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该试验由测量活动第九凝血因子的差异(局部血栓形成质时间分析)孵化之前和之后的正常血浆和病人的血浆在37度c . 1小时最佳灵敏度,IX因子值的正常调整等离子体约20%,因为因子IX分析在曲线的这个区域更敏感。此外,过量的患者血浆将使检测对少量抑制剂更加敏感。(Owen CA Jr, Bowie EJW, Thompson JH Jr:《出血疾病的诊断》,第二版,Little, Brown and Company, 1975;143-145;凝血因子和抑制剂:分析和解释。出版:Kottke-Marchant K, ed.《实验室血液学实践》。威利布莱克威尔出版;2012:435 - 446)
如果筛选的抑制剂为因子IX的抑制剂阳性,则将采用贝塞斯达测定法对抑制剂进行定量。在贝塞斯达程序中,抑制剂是通过将等量的连续稀释血浆与正常血浆混合来量化的。将混合物在37℃下孵育2小时,同时测量其因子IX活性并与对照运行进行比较。病人孵育混合液和对照液IX因子活性的差异用于计算效价。剩余因子IX活性换算为贝塞斯达单位:50%剩余因子IX等于1贝塞斯达单位。使用与贝塞斯达测定相同的基本原理的测定被用于定量其他凝血因子的抑制剂。Kasper CK, Aldedort LM, Counts RB等:因子VIII抑制剂的更统一测量。血栓病。1975;34:869-872;凝血因子和抑制剂:分析和解释。出版:Kottke-Marchant K, ed.《实验室血液学实践》。威利布莱克威尔出版; 2012:435-446)
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