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未稀释的患者血浆和连续稀释的患者血浆与等量的正常混合血浆(NPP)混合。NPP提供已知浓度的抑制剂所针对的因子。患者血浆混合物以及稀释NPP的对照组(贝塞斯达池)在37℃下孵育2小时,然后测量因子活性。将未稀释患者及其系列稀释液中的因子活性与贝塞斯达池中恢复的因子活性进行比较。然后使用这些值计算贝塞斯达单位。一个贝塞斯达单位被定义为在2小时内破坏50%凝血因子活性的抗体量。(Owen CA Jr,Bowie EJW,Thompson JH Jr:出血性疾病的诊断。第二版。Little,Brown and Company,1975;Meijer P,Verbruggen和Spannagi M.第33章:凝血因子和抑制剂:分析和解释。K Kottke Marchant编辑的实验室血液学实践。Wiley Blackwell出版社,2012年,第435-466页)