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下一代测序(NGS)和/或Sanger测序用于检测被分析基因的编码区域和内含子/外显子边界是否存在变异。NGS和/或基于聚合酶链反应(PCR)的定量方法用于检测被分析基因中是否存在缺失和重复。由于检测技术的限制,可能存在基因区域无法有效扩增用于测序或缺失和重复分析,包括同源区域、高鸟嘌呤-胞嘧啶(GC)含量和重复序列。根据内部实验室标准,可采用替代方法对选择的可报告变体进行确认。以pcr为基础的方法和/或Sanger测序被用于确认NGS检测到的变异。(未发表的梅奥法)
看到3-甲基谷酰胺酸尿检测的靶向基因和方法详细信息在特殊的指令。
基因分析:Agk, atp5f1e, atpa2, auh, clpb, cps1, dnnajc19, gfer, hmgcl, htra2, opa3, polg, serac1, sucla2, taz, timm50, tmem70
不同