测试ID: I2SW
Iduronate-2-Sulfatase,血液

将整个血液标本染在滤纸上，过夜晾干。将一个3毫米(八分之一英寸)的圆盘从干燥的血斑中挤出，放入微离心管中，加入灭活的牛血清白蛋白。将萃取液与一个黑色的96孔板上的基质相结合。只使用预培养提取液、基质和不含血液的滤纸穿孔来制备空白。所有的病人，对照组和空白病人都是一式两份。两次孵育后，在所有井中加入停止缓冲液。在每个板上准备和分析校准器，以根据患者井中荧光单位与校准器计算酶活性结果。校准来自4-甲基伞形花序酮，手动在平板中连续稀释，最高校准器相当于3.125 nmol/h /mL的酶活性。然后用荧光分光计读取底片。对重复孔的荧光读数取平均值，并用平均荧光值计算酶活性结果。(未发表的梅奥法)

不同