测试ID: HIVI
HIV-1基因型整合酶抑制剂耐药，血浆

该检测采用ViroSeq HIV-1整合酶基因分型试剂盒(Abbott Molecular Inc.， Des Plaines, IL)的改进方法。在给定的人类血浆标本中，用手工方法提取和纯化HIV-1 RNA。整个HIV-1整合酶序列被扩增，生成一个1100 bp的产物，作为4个测序引物的模板，设计用于生成一个约900 bp长的一致序列。ViroSeq Integrase Software version 1.0.0用于组装、编辑和分析这一共识序列中的突变，方法是将其与已知的参考(野生型)HIV-1序列进行比较。手动审查所有resistance-related密码子(见下表)所定义的执行http://hivdb.stanford.edu/DR/INIResiNote.html使用ViroSeq整合酶软件v1.0.0和每个共识序列分析了斯坦福HIVdb基因型耐药性解释算法的程序(http://sierra2.stanford.edu/sierra/servlet/JSierra)final interpretation of antiviral drug resistance.(Unpublished Mayo method)

不同