测试ID：TBIDS
文化提到识别，分枝杆菌和诺卡氏菌属抗菌药物敏感性测试，各不相同

Gen-探针accuprobe系统使用吖啶标记的单链DNA探针，其与靶生物体的核糖体RNA互补。在从生物体中释放核糖体RNA之后，标记的DNA探针与靶生物的核糖体RNA结合以形成稳定的DNA：RNA杂种。化学发光用作检测特定杂种的指示器。（Musial Ce，Tice Ls，Stockman L，Roberts Gd：识别分枝杆菌通过使用Gen-Probe快速诊断系统来培养鸟型分支杆菌复杂和结核分枝杆菌复杂的。J Clar Microbiol。1988年10月26 [10]：2120-2123）

DNA序列分析利用16S rRNA基因的500碱基对区域作为用于鉴定分枝杆菌的靶标，并且使用来自应用生物系统的微鼠标试剂盒进行。将产生的序列数据与已知的分枝杆菌和有氧放线序列序列的几种不同数据库进行比较，以获得生物体鉴定。这些包括Microseq，Ncbi Genbank和Mayo临床分枝杆菌数据库。对物种水平可接受的识别需要100％与数据库应变协议。（Hall L，Doer Ka，Wohlfiel SL，Roberts Gd：MicroSQ系统的评估，以通过16S核糖体DNA测序鉴定分枝杆菌和其整合常规临床分枝杆菌学实验室。J Clin Microbiol。2003年4月41 [4]：1447-1453）

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI TOF MS）分析使用Bruker Biotyper平台和Bruker BDAL文库，Bruker分枝杆菌库和Mayo Clinic文库进行。需要2.0或更大的光谱分数来识别物种水平。

本试验采用的方法是微滴肉汤稀释，使用从Trek诊断公司的市售平板。根据临床和实验室标准协会(CLSI)的指导方针，检测试验中包含的抗菌素。CLSI:药敏试验分枝杆菌那nocardiae.，以及其他有氧运动放线菌。第二辑。CLSI文档M24-A2。CLSI;2011;Woods GL，Lin Syg，Desmond EP：易感性测试方法：分枝杆菌那诺卡氏菌属和其他放射素。在：Jorgensen JH，PFOLER MA，CARROLL KC等，EDS。临床微生物学手册。第1卷。第11卷。ASM媒体;2015：1356-1378）

M肺结核通过存在致癌浓度的抗细菌药物异烟肼，利福平和乙胺丁醇来测试一线敏感性。可以使用2个FDA清除平台中的一个。二线敏感性利用Mycotb肉汤微量滴定稀释板。（Trek Diagnostic Systems Inc.）

检测中包含的抗菌素是根据CLSI指南进行检测的。培养皿中含有冻干的抗菌素，在检测前再水化。一种标准化的悬挂M肺结核将分离物添加到板孔中，板在36℃下5%至10%的二氧化碳中培养14天。第一口没有明显生长的含药井被确定为终点。CLSI:药敏试验分枝杆菌那nocardiae.， 和别的放线菌;批准的标准。CLSI文件M24-A2，2011;Hall L，Jude Kp，Clark Sl，等：评估Sensititre MycotB板的易感性测试结核分枝杆菌复合对抗第一和二线代理商。J Clar Microbiol。2012; 50：3732-3734）

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