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使用高效液相色谱(HPLC)将全血的溶血液通过阳离子交换柱注入分析流。一个预先编程的梯度控制洗脱缓冲混合物,也通过分析盒。通过增加第二缓冲液的百分比来提高洗脱缓冲液的离子强度。随着缓冲液离子强度的增加,洗脱液中血红蛋白的保留越强。用双波长滤光片光度计检测吸光度的变化。吸光度的变化可以用吸光度随时间的色谱图来显示。Huismann TH, Scroeder WA, Brodie AN等:血红蛋白的微色谱仪。3测定血红蛋白A2的简易程序。临床医学杂志1975;86:700-702; Ou CN, Buffone GJ, Reimer GL, Alpert AJ: High-performance liquid chromatography of human hemoglobins on a new cation exchanger. J Chromatogr. 1983;266:197-205; instruction manual: Bio-Rad Variant II Beta-thalassemia Short Program Instructions for Use, L70203705. Bio-Rad Laboratories, Inc; 11/2011)
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