C6补体活性是通过将患者血清与C6缺陷血清混合来测定的。用致敏标记脂质体测试血清混合物的溶解活性。如果发生裂解,患者血清必须是C6的来源。目标脂质体是一种商业试剂(WAKO总补体CH50),检测是在Advia XPT上进行的。(未发表的梅奥法)