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测试ID: HEVG
戊型肝炎病毒IgG抗体,血清

方法描述描述如何执行测试,并提供特定于方法的参考

的Mikrogenrecom戊型肝炎病毒(HEV)是一种定性的、用于检测和鉴定人血清中戊型肝炎特异性IgG抗体的体外试验。本试验是一种基于间接夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)原理的筛选试验。

高度纯化的重组HEV- orf2病毒抗原(特异性HEV基因型1和3)固定在微板孔中。稀释后的患者血清标本在孔中孵育,其中抗体特异性地与包覆在孔表面的HEV重组抗原结合。未结合的抗体随后被冲走。然后将与辣根过氧化物酶偶联的抗人免疫球蛋白抗体(IgG)加入井中并孵育。然后将未结合的结合抗体冲走。特异性结合抗体通过过氧化物酶催化的显色反应检测。用光度分析仪测量的颜色强度与血清标本中存在的结合型HEV IgG抗体的数量成比例。(包装说明:recomWell HEV IgG/IgM试剂盒;Mikrogen GmbH是一家;rev.11/2019)

PDF报告指示报告是否包含带有图表、图像或其他丰富信息的附加文档

没有

天(s)列出进行测试的天数。这一范围反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的日期,包括测试执行前的任何样品准备和处理时间。有些检测被列为连续进行的,这意味着在一天中进行多次检测。

周三,周五

报告可用时间间隔(从梅奥诊所实验室收到样本到获得结果)考虑到标准设置日和周末。yabo208第一天通常是结果可用的时间。最后一天是可能需要的时间,包括任何必要的重复测试。

1 - 7天

样品保留时间概述测试后标本在实验室中保存的时间,然后将其丢弃

14天

执行实验室的位置指示执行测试的实验室的位置

罗彻斯特