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总RNA在诊断时从患者的血液或骨髓中提取,mRNA被逆转录为cDNA。然后对cDNA进行PCR,使用4个单独的多重反应。定性结果,其中将包括靶易位mRNA的相对比例控制GUSB基因mRNA,将被提供。虽然该方法采用了定量PCR平台,但结果可以用来评估易位mRNA相对于对照mRNA的相对表达水平,从而为检测RNA质量提供了一种改进的测量方法。结果报告将是定性的;要么bcr - abl1mRNA阳性/检测(有转录类型)或阴性/未检测。(未发表的梅奥法)
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