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通过酶联免疫吸附法检测脱酰胺麦胶蛋白肽的IgG抗体,该抗体与吸附在微滴度板孔上的纯化肽结合。肽段在保证抗原原产状态的条件下结合在孔上。将预先稀释的对照品和稀释的患者血清加入分离孔中,允许抗体结合到去酰胺的麦胶蛋白肽上。将未结合的样品组分洗去,并将辣根过氧化物酶标记的抗人IgG抗体偶联物添加到每孔中。第二次孵育后,将未结合的酶标记偶联物洗去,加入四甲基联苯胺显色底物检测结合偶联物。在最后的孵育后,用分光光度法测量有色产品,并将其吸光度与低正极校准器相比较。颜色的强度与以任意单位表达的脱酰胺醇溶蛋白肽的IgG抗体水平成正比。(使用手册:QUANTA Lite Gliadin IgG II rev. 3,4 /2017。INOVA诊断公司。圣地亚哥,加州,92131)
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