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如果在患者中发现的拷贝数变化低于FISH分析的分辨率,则需要进行CMA研究。在这种情况下,该测试将被取消,并将执行CMACB /染色体微阵列,先天性,血液。
该测试包括第一套探针(2个FISH探针)的使用费用和对结果的专业解释。所有反射探头的使用将产生额外的费用。分析费用将根据每个探针组分析的细胞数量而产生。如果没有可用的细胞分析,将不产生分析费用。
该检测仅用于确认患者经染色体微阵列(CMA)检测后家族成员中存在特定拷贝数变化。
请告知特快专递或同等邮件,如果不是速递服务。
需要填写基因组测试的家族成员表型信息表格。使用亲本检验来评估不确定拷贝数变异需要亲本表型信息。接受检测的家庭成员的临床信息对于适当的检测解释至关重要,必须由指定的临床医生提供。
样品类型:全血
容器/管:绿顶(肝素钠)
样品数量:4毫升
收集产品说明:
1.翻转几次以混合血液。
2.不推荐使用其他抗凝剂,这些抗凝剂对细胞的生存能力有害。
附加信息:在申请表格上提供孩子(最初测试的家庭成员)的名字。如果测试是在梅奥诊所实验室之外进行的,在订购此测试前需要咨询实验室。yabo208
基因组检测的家族成员表型信息在特殊指令
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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全血 | 环境(首选) | ||
冷藏 |