测试ID：BHDZ
BIRT-HOGG-DUBE综合症，FLCN.，全基因分析，变化

对于一个综合的遗传性肾癌基因面板，考虑日常肾病肾癌癌，各种各样的血栓癌，其试验包括19个基因，包括FLCN.。

测试FLCN.基因作为定制面板的一部分可用。有关更多信息，请参阅CGPH /自定义基因面板，遗传性，下一代测序变化。

本基因可获得对家族性变体的有针对性的家庭变体测试（也称为位点或已知突变测试）。有关详细信息，请参阅FMTT /家族性突变，有针对性的测试。

标本较为抵达96小时内收集。

患者准备：来自同种异体供体的先前骨髓移植将干扰测试。致电800-533-1710，用于检测接受骨髓移植的患者的说明。

样本类型：全血

容器/管：

首选：薰衣草顶部（EDTA）或黄色顶部（ACD）

可接受的：任何抗凝血剂

标本体积：3毫升

收集说明：

1.倒置几次混合血液。

2.在原来的管中发送样品。不要等分。

标本稳定信息：环境（首选）4天/冷藏

• 分子遗传学：遗传性癌症综合征患者信息
• 知情同意遗传测试
• 知情同意遗传检测（西班牙语）

1。纽约客户提供知情同意。文件上的文件或电子顺序副本在文件上。以下文件有特殊说明提供：

-知情同意遗传测试（t576）

-知情同意遗传检测（西班牙语）（t826）

2。分子遗传学：遗传性癌症综合征患者信息表（t519）在特殊说明中

3.如果没有电子方式排序，填写，打印和发送A.肿瘤学测试请求（T729）标本。