测试ID：NSRGP
Noonan综合征和相关疾病多基因面板，血液

该测试已被验证用于测试产前标本。与800-533-1710的实验室遗传辅导员联系，用于试样收集要求或与新南综合征和相关疾病的产前检测相关的问题。针对家族性变体（也称为位点特异性或已知突变测试）的靶向测试可用于该面板上的基因。见FMTT /家族突变，有针对性的测试，有所不同。

1。Noonan Spectrum基因测试患者信息表（T689）强烈建议，但不需要，用标本填写并送出。该信息有助于提供对测试结果的更全面的解释。强烈鼓励订购提供商填写表格并用样本发送。

2.包括与标本的医师名称和电话号码。

3.之前的授权可用于此测定;请参阅特殊说明。用标本提交所需表格。

患者准备：来自同种异体供体的先前骨髓移植将干扰测试。致电800-533-1710，用于检测接受骨髓移植的患者的说明。

容器/管：薰衣草上衣（EDTA）

标本体积：3毫升

收集说明：在原来的管中发送样品。不等分。

• 知情同意遗传测试
• Noonan Spectrum基因测试患者信息表
• Noonan综合征和相关疾病多基因面板事先授权订购说明
• 知情同意遗传检测（西班牙语）

1。纽约客户提供知情同意。文件上的文件或电子顺序副本在文件上。以下文件有特殊说明提供：

-知情同意遗传测试（t576）

-知情同意遗传测试 - 西班牙语（t826）

2。Noonan Spectrum基因测试患者信息表（t689）在特殊说明中

3.Noonan综合征和相关疾病多基因面板事先授权订购说明在特殊说明中

4.如果没有以电子方式排序，填写，打印和发送a心血管测试要求（T724）与标本。