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测试ID: UPGC
尿卟啉原III合酶(Co-Synthase),红细胞

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

标本类型描述验证用于试验的样品类型

世行肝素

订购指南

这种测试最适合用于儿科患者。

该试验检测尿卟啉原(UPG) III合酶,以确认先天性红细胞生成性卟啉症,这通常见于婴儿早期。它不测量UPG I合酶(也称为卟啉原脱氨酶),急性间歇性卟啉症(AIP)中缺乏的酶。对于AIP(和UPG I合酶),顺序为PBGD_ /卟啉蛋白原脱氨酶,全血。

必要的信息

1.列出病人目前正在服用的药物清单。

2.输血日期,如果进行了

标本要求定义执行测试所需的最佳样品和完成测试的首选体积

红细胞的所有卟啉试验可在一根收集管上进行。

病人准备:病人应戒酒24小时。

容器/管:绿色最高(肝素)

样品数量:完整的管

收集产品说明:立即将标本放在湿冰上。

特殊指令图书馆的pdf文件,包括与考试有关的相关信息和表格

形式

1.纽约客户需知情同意。在申请表格或电子订单上的文件,证明有副本存档。以下文件可在特别说明中查阅:

-基因检测的知情同意(T576)

-基因检测的知情同意-西班牙语(T826)

2.如果没有电子订购,完成,打印,并发送生物化学遗传测试申请(T798)试样。

试样体积最小由检测实验室确定提供临床相关结果所需的样品数量

3毫升

拒绝原因确定可能导致标本被拒绝的标本类型和条件

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息提供了将样品运送到执行实验室所需的温度的描述,还包括可选的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
世行肝素 冷藏 7天