测试ID: BLYM
b细胞淋巴瘤，FISH，组织

检测与各种b细胞淋巴瘤患者常见染色体异常相关的肿瘤克隆

追踪已知的b细胞淋巴瘤患者的染色体异常和对治疗的反应

这项检查不包括病理咨询。如果需要进行病理咨询，则应进行PATHC /病理学咨询，并进行适当的FISH检查，费用另行收取。梅奥血液病理学顾问参与分析前(组织充分性和探针选择，如果适用)和分析后(具体病例的FISH结果解释，如果适用)阶段。

根据怀疑的淋巴瘤亚型，最合适的探针依次列于表:临床信息中常见的b细胞淋巴瘤染色体异常。

如果患者被跟踪以进行已知异常，则表示应该使用哪些探针。

对杂交、分析和报告的每个探针集应用电荷和CPT代码。

初始探测集在4天内运行并完成。如果，基于测试算法，初始探头集的结果需要反射测试，完整的结果将在10天内可用。

以下算法可在特殊说明:

-侵袭性b细胞淋巴瘤诊断算法

-胃MALT淋巴瘤诊断算法

-胃MALT术后随访算法

• 侵袭性b细胞淋巴瘤诊断算法
• 胃MALT术后随访算法
• 胃MALT淋巴瘤诊断算法

荧光原位杂交(FISH)

是的

b细胞淋巴瘤，FISH，组织

BLYM
BCL2(18)对方篮里重排
BCL6(3问)重排
伯基特淋巴瘤
Burkitt-like淋巴瘤
CCND2
弥漫性大细胞淋巴瘤/“双重打击”
滤泡淋巴瘤
大的BCL, IRF4重排
麦芽(18)对方篮里重排
麦芽淋巴瘤
套细胞淋巴瘤
MYC (8 q24.1)重排
MYC /卡巴
脾边缘区淋巴瘤
t(11;14) (q13;q32) - CCND1/IGH
T（11; 18）（Q21; Q21） - Birc3 / Malt1
t(14;18) (q32;q21) - IGH/MALT1
t(14、18)(问;温度系数)-本/ BCL2
t (2; 8) (p12,抓起)——IGK / MYC
t(8;14) (q24.1;q32) - MYC/IGH
IRF4
DUSP22
TNFRSF14
1 p36