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标本被切成小块,用酶处理。然后将组织放入含有Chang和含有20%胎牛血清和抗生素的mema - α培养基的组织瓶中,建立成纤维细胞培养。将成纤维细胞暴露于溴化乙啶、秋水仙碱和低渗溶液中,用冰醋酸和甲醇固定。中期细胞滴在显微镜载玻片上,常规采用g显带染色,但必要时也经常采用其他染色方法。至少检查了20个中期。出现异常的最小证据被定义为2个或更多的中期具有相同的结构异常或染色体增加(三体),或3个或更多的中期缺乏相同的染色体。使用基于计算机的成像系统捕获5到10个中期,并从2个或更多有代表性的中期准备核图。Dewald GW:尸检组织的染色体研究。在目前的尸检实践方法中。第二版。J路德维希编辑。 Philadelphia, WB Saunders Company, 1979, pp 155-159)
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