采用聚合酶链反应(PCR),然后进行双向DNA序列分析,以检测所有编码区域和内含子/外显子边界是否存在序列变异PRKAR1A基因。使用SYBR绿色荧光染料终止化学进行定量PCR (qPCR),以检测整个外显子缺失和重复的存在。(未发表的梅奥法)
不同