网络: | mayocliniclabs.com |
---|---|
电子邮件: | mcl@mayo.edu |
电话: | 800-533-1710 |
国际: | + 1 855-379-3115 |
值仅在打印当天有效。 |
cobas丙型肝炎病毒(HCV)试验是fda批准的,使用cobas 6800系统或cobas 8800系统对人血清中HCV RNA进行定量的体外核酸扩增试验,用于全自动病毒核酸提取(通用硅基捕获技术)和病毒核酸序列的自动扩增和检测。这种聚合酶链反应(PCR)方法扩增HCV基因组中高度保守的5'非编码区域的序列,并生成扩增产物,用2个序列特异性TaqMan探针实时检测和定量。在标本制备过程中引入非hcv装甲RNA定量标准(RNA QS),作为核酸提取和PCR扩增/检测过程的内部控制。荧光报告染料标记的TaqMan探针与互补的HCV靶序列和RNA QS序列杂交,在PCR扩增步骤中进行水解,产生在两个不同的染料通道中检测到的荧光信号。患者血清中HCV RNA的浓度是由裂解HCV靶序列探针的荧光染料强度与整个PCR过程中检测到的RNA QS靶探针荧光染料强度的比值决定的。(包装插入:cobas hcv -定量核酸检测用于cobas 6800/8800系统。罗氏分子系统公司;博士修订版1.0,2015年10月)
星期一到星期六