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基因组DNA是从全血或唾液中提取的。基因分型采用基于聚合酶链反应(PCR)的5'-核酸酶分析。荧光标记的检测探针对目标DNA进行退火。PCR用于扩增含有变异基因的DNA片段。如果检测探针与目标DNA完全匹配,5'-核酸酶聚合酶降解探针,报告染料从猝灭染料的影响中释放出来,并检测到荧光信号。基因型是根据检测到的等位基因特异性荧光信号来分配的。使用手册:TaqMan SNP基因分型分析用户指南。应用生物系统公司;修订格01/2014)
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