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测试ID:BRGGP
Brugada综合征多基因小组,血液

方法描述描述如何执行测试,并提供特定于方法的参考

下一代测序(NGS)使用具有成对末端读数的Illumina仪器执行。使用定制的安捷伦SureSelect目标富集系统为NGS制备DNA。数据通过生物信息学软件管道进行分析。必要时进行补充和确认Sanger测序。(未公布的Mayo法)

以下基因在此多基因面板中进行评估:CACNA1C、CACNA2D1、GPD1L、KCNE3、KCNJ8、SCN3B、CACNB2、SCN1B,及SCN5A。

PDF报告指示报告是否包含带有图表、图像或其他丰富信息的附加文档

演出日概述了执行测试的日期。该字段反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的日期,包括进行测试前的任何样品制备和处理时间。有些测试被列为连续执行,这意味着在一天中多次执行分析。

星期一

报告可用时间间隔(在梅奥诊所实验室接收样本以获得结果),考虑到标准设置日和周末。第一天通常是结yabo208果可用所需的时间。最后一天是可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

事先授权批准后4至6周

试样保留时间概述了测试后试样在丢弃前在实验室保存的时间长度

提取DNA:2个月

执行实验室定位指示执行测试的实验室的位置

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