测试ID: BRGGP
Brugada综合征多基因检测，血液

家族变异的靶向检测(也称为位点特异性或已知突变检测)可用于该面板上的基因。参见FMTT /家族突变，靶向检测，变化。

1.遗传性心肌病和心律失常:患者信息(T725)强烈建议，但不是必须填写，并与样品一起发送。这些信息有助于对测试结果提供更全面的解释。强烈建议订购供应商填写此表格，并随样本一起发送。

2.标本中应包括医生姓名和电话号码。

3.之前的授权可用于本分析;看到的特别指示。提交所需表格及样本。

病人准备:先前来自异体捐赠者的骨髓移植会干扰检测。请拨打800-533-1710咨询接受骨髓移植的患者的检查指导。

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

收集产品说明:用原管寄送样品。不整除。

• 基因检测的知情同意
• Brugada综合征多基因面板事先授权订购说明
• 遗传性心肌病和心律失常:患者信息
• 基因检测的知情同意(西班牙语)

1.纽约客户需知情同意。在申请表格或电子订单上的文件，证明有副本存档。以下文件可在特别说明中查阅:

-基因检测的知情同意(T576)

-基因检测的知情同意-西班牙语(T826)

2.Brugada综合征多基因面板事先授权订购说明在特殊指令

3.遗传性心肌病和心律失常:患者信息建议(T725)。看到的特别指示。

4.如果没有电子订购，完成，打印，并发送心血管试验要求(T724)试样。