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下一代测序(NGS)使用Illumina仪器进行配对读取。使用定制的Agilent sureelect目标富集系统为NGS制备DNA。数据分析与生物信息学软件管道。必要时进行补充性或确认性Sanger测序。(未发表的梅奥法)
以下基因在这个多基因面板中被评估:Akap9、ank2、cacna1c、cacna2d1、cacnb2、cav3、gpd1l、kcne1、kcne2、kcne3、kcnh2、kcnj2、kcnj5、kcnj8、kcnq1、scn1b、scn3b、scn4b、scn5a、和SNTA1。
周一