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该分析使用自动化平台GeneXpert(造父变星)进行。4毫升全血被处理,添加到一个单独的样品盒,并装载到GeneXpert机器。所有后续反应都在药筒内进行,结果由仪器进行处理和计算。在墨盒内,RNA被提取并转化为互补DNA (cDNA)。
定量反转录PCR采用嵌套式PCR反应,包含从e13/a2和e14/a2中扩增cDNA的引物BCR / ABL1融合产品。的一个片段ABL1cDNA也被扩增作为RNA降解和正常化的对照BCR / ABL1结果。的比例BCR / ABL1(p210)ABL1是由跨越阈值的差值计算的BCR / ABL1(p210)和ABL1参照国际标准(IS)的批次特定标准曲线。墨盒中的批次到批次的变化是使用校准计算来校正的,以参考制造商提供的is的标准曲线数据。(未发表的梅奥法)
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