测试ID: NPPAN
周围神经病变遗传图谱，下一代测序(NGS)，血液

此测试包括多个预定义面板测试或创建自定义基因面板的选项。自定义基因面板的价格将基于选择的基因数量(1,2-4,5-14,15-49,50-100，和101-500)。看到自定义基因面板排序在特殊的说明中。

看到遗传性周围神经病变诊断算法在特殊的说明中。

筛查遗传性运动和感觉神经病变的首选检查是PMPDD /PMP22基因，大缺失和重复分析，各种各样的变化，评估大量缺失和重复PMP22基因。

标本最好在采集后96小时内到达．

病人准备:先前来自异体捐赠者的骨髓移植会干扰检测。请拨打800-533-1710咨询接受骨髓移植的患者的检查指导。

样品类型:全血

容器/管:

首选:淡紫色上衣(EDTA)或黄色上衣(ACD)

可以接受的:任何抗凝剂

样品数量:3毫升

收集产品说明:

1.翻转几次以混合血液。

2.用原管寄送样品。不要整除。

附加信息:为了确保满足最小的DNA体积和浓度，必须提交首选的血液体积。如果对DNA的要求不充分，检测可能会被取消。

• 基因检测的知情同意
• 遗传性周围神经病变诊断算法
• 分子遗传学：神经学患者信息
• 常见问题:自定义基因排序工具
• 自定义基因面板排序
• 基因检测的知情同意(西班牙语)
• 周围神经病变基因板的靶向基因和方法学细节

1.纽约客户需知情同意。在申请表格或电子订单上的文件，证明有副本存档。以下文件可在特别说明中查阅:

-基因检测的知情同意(T576)

-基因检测的知情同意-西班牙语(T826)

2.分子遗传学：神经学患者信息在特殊的说明中。

3.如果没有电子订购，完成，打印，并发送神经病学专业测试客户测试要求(T732)试样。