测试ID: CHRBM
染色体分析，血液病，骨髓

这项测试包括新鲜标本的细胞培养费用和对结果的专业解释。分析费用将用于所进行的全部工作，通常包括2个带状核图和20个中期细胞的分析。如果没有中期细胞可供分析，则不收取分析费用。如果需要额外的分析工作，可能会产生额外的费用。

除了细胞培养没有有丝分裂原,CpG-stimulated文化将被添加和10个额外的细胞分析对于任何标本收到30岁以上的病人与慢性淋巴细胞白血病的原因测试,小淋巴细胞性白血病,淋巴球增多,Waldenstrom巨球蛋白血,或同时进行CLLF /慢性淋巴细胞白血病(CLL)、FISH、vary测试时。

以下算法以特殊说明提供：

-急性髓系白血病:检测算法

-急性髓系白血病:既往缓解测试算法复发

-急性早幼粒细胞白血病：诊断和随访的指导

-B-Lymphoblastic白血病/淋巴瘤算法

-已知或疑似恶性淋巴瘤的骨髓分期算法

-疑似多发性骨髓瘤的实验室筛查试验

-骨髓增生异常综合征:诊断和随访指南

-骨髓增生性肿瘤:骨髓评估的诊断方法

如果要求进行这项检测，并且实验室被告知患者属于儿童肿瘤组(COG)方案，则该检测将被取消，并由实验室自动重新排序为COGBM /染色体分析、血液学疾病、儿童肿瘤组登记检测、骨髓。

染色体分析不推荐由于临床用途有限的血浆细胞肿瘤。（1）如果该测试和血浆细胞鱼检测（PCPDS /血浆细胞增殖障碍，鱼类，骨髓; MSMRT / Mayo算法方法，用于骨髓瘤分层和风险适应治疗报告，骨髓;或mfcf / myeloma，鱼，固定细胞）同时订购，该测试将被取消。如果怀疑次级髓样肿瘤，并且需要该试验和血浆细胞鱼（PCPDS / MSMRT / MFCF），请在发送标本之前在800-533-1710触及细胞遗传学通信团队。

如果不在快递服务上，请告知快递邮件或同等学历。

1.为每一个样品提供测试的理由。如果没有提供此信息，实验室将不会拒绝检测，但适当的检测和解释可能会受到损害或延迟。

2.基因组学实验室可能需要一份病理和/或流式细胞术报告，以优化检测并帮助解释结果。

容器/管:绿色顶部（肝素钠）

样品数量:2 - 3毫升

收集产品说明:

1.最好将第一次抽液从骨髓标本中送出。

2.倒置几次以混合骨髓。

• 疑似多发性骨髓瘤的实验室筛查试验
• 骨髓增生性肿瘤:骨髓评估的诊断方法
• 已知或疑似恶性淋巴瘤的骨髓分期算法
• 骨髓增生异常综合征:诊断和随访指南
• 急性早幼粒细胞白血病：诊断和随访的指导
• B-Lymphoblastic白血病/淋巴瘤算法
• 急性髓系白血病:检测算法
• 急性髓系白血病:既往缓解测试算法复发

如果没有电子订购，完成，打印，并发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)试样。