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测试ID：F13ng
F13A1和F13B.基因，下一代测序变化

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  • 未来客户应联系其区域经理。有关帮助，请联系亚搏。

测试分类提供有关实验室测试套件和试剂的医疗器械分类的信息。测试可以被归类为由美国食品和药物管理局（FDA）的清算或批准，并每种制造商指令使用，或作为不接受全FDA审查和批准的产品，然后标记为分析物特异性试剂（ASR）产品。

开发了该试验，其性能特征是Mayo Clinic以与CLIA要求一致的方式确定的。该测试尚未被美国食品和药物管理局清除或批准。

CPT代码信息在确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）信息时提供指导。上市的CPT代码反映了Mayo Clinic Laborayabo208tories对CPT编码要求的解释。每个实验室都有责任确定正确的CPT代码以用于计费。

CPT代码由执行实验室提供。

81479.

LOINC®信息提供指导在确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观测标识符名称和代码（临床）值时。临床价值由执行实验室提供。

测试ID. 测试订单名称 订购覆盖价值
F13ng. F13A1和B基因，全基因NGS 92991-9.

结果ID. 测试结果名称 结果覆盖价值仅适用于以表演实验室报告的措施为单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他测量单位的结果。
113076. F13ng结果 50397-9
113070. 检测到的改变 82939-0.
113069 解释 69047-9.
113071. 附加信息 48767-8.
113072 方法 85069-3
113073 免责声明 62364-5
113074 面板基因列表 48018-6.
113075. 审查 18771-6