测试ID：F13ng
F13A1和F13B基因，下一代测序，各不相同

国际血栓与止血学会科学与标准化委员会(ISTH)已经开发了因子13缺陷(FXIIID)的标准测试算法(1)。

如果:则需要进行因子XIII缺陷的遗传检测:

-因子XIII活性(FXIII)在定性功能性FXIII活性测试中降低

-获得性因素XIII缺乏的原因已被排除

只有在记录了降低因子13的活性并排除了获得性低因子13的病例时，才应考虑进行基因检测。

环境和冷藏的标本必须在7天内到达(提取168小时)，冷冻的标本必须在14天内到达(提取336小时)。

收集和包装样品尽可能接近装运时间。

罕见凝血障碍患者信息是必需的，看到的特别指示。检查可以在没有患者信息的情况下进行，但是，这些信息有助于提供更全面的解释。强烈建议订购供应商填写表格并随样本发送。

只递交下列一份样本:

样品类型:外周血

容器/管:

首选:薰衣草(EDTA)

可以接受的:黄顶(ACD)或绿顶(柠檬酸钠)

样品数量:3毫升

收集产品说明:

1.翻转几次以混合血液。

2.用原管寄送样品。

标本稳定性：环境(首选)/冷藏/冷冻

样品类型:中提取DNA

容器/管:1.5- 2毫升管

样品数量:整个标本

收集产品说明:

1.将标本标记为提取的DNA和标本来源。

2.提供DNA的体积和浓度。

标本稳定性：冷冻(首选)/冷藏/环境

• 基因检测的知情同意
• 基因检测的知情同意(西班牙语)
• 罕见凝血障碍患者信息

1.罕见凝血障碍患者信息(T824)是必需的，看到的特别指示。将填妥的表格传真至507-284-1759。

2.纽约客户需知情同意。在申请表格或电子订单上的文件，证明有副本存档。以下文件可在特别说明中查阅:

-基因检测的知情同意(T576)

-基因检测的知情同意-西班牙语(T826)

3.如果没有电子订购，完成，打印，并发送凝血试验要求（T753）用样品。