测试ID: HAEV1
溶血性贫血评估，血液

这是一种协商性评估，将对案件进行评估，并进行适当的测试，但需额外收费，并解释结果。如果提供外周血涂片，则将形态学特征纳入解释。

红细胞酶总是要进行的。毛细管电泳、阳离子交换高效液相色谱(HPLC)和血红蛋白稳定性的研究一直在进行。必要的反射测试，以确定血红蛋白异常，可根据情况添加。所有病例均采用渗透脆性(OF)和伊红-5-马来酰亚胺(EMA)结合带3流式细胞术。必须对OF进行正常的运输控制，以排除由于分析前人为因素造成的假阳性结果。

蛋白质和分子测试结果将分别公布，这可能导致数据不完整，直到所有测试完成。

下列一项或多项分子测试可反映在此测试中:

-ATHAL / alpha -珠蛋白基因分析，差异

-WASQR / alpha -珠蛋白基因测序，血液

-WBSQR /球蛋白基因测序，血液

-WBDDR / β -球蛋白簇位点缺失/复制，血液

-WGSQR / γ球蛋白全基因测序，变化

在完成所有测试后，还将提供一份总结所有结果的综合协商解释，以便将结果纳入全面评价。

控制
全血ACD-B
全血EDTA
全血的幻灯片

在进行此评估之前，应进行初步筛选试验，如外周血涂片全血细胞计数和阴性结果的直接库姆斯试验。

冷凝集素疾病和自身免疫性疾病应在检测前排除。此评估不适用于获得性溶血原因。

标本必须在采集后72小时内到达。

包括最近的输血信息。

包括最新的全血细胞计数结果。

代谢血液学患者信息推荐使用T810。测试可以在没有这些信息的情况下进行，但是如果收到了要求的信息，任何相关的临床特征和数据报告都将成为评估的重点，并在解释中予以考虑。

该实验室在血红蛋白变异鉴定方面有丰富的经验，许多病例无需进行分子检测就能确定分类。然而，分子确认总是可用的，取决于足够的样品数量(例如，多重连接依赖的探针扩增检测需要至少2ml的样品，除了蛋白检测要求)。如果不需要进行分子测试或特定的分子测试，请使用表单上适当的复选框。如果没有收到表格或其他沟通，血液病理学家将选择适当的测试来充分解释蛋白质发现，可能包括也可能不包括分子测试。

测试需要下列标本:

2份全血EDTA标本

2全血ACD标本

EDTA对照样品1

2、制作精良的外周血涂片(赖特染色或无水甲醇固定)

病人:

样品类型:血

容器/管:薰衣草(EDTA)和黄色(ACD)

样品数量:

EDTA:两个4 ml瓶

ACD:两个6毫升瓶

收集产品说明:

1.标本采集后立即冷藏。

2.送标本在原始管。不整除。

3.橡皮筋病人标本和对照药瓶放在一起。

样品类型:幻灯片

容器/管:血涂片

样品数量:2外周血涂片

1.从患者采集的一根EDTA管中准备2个外周血涂片

2.要么用赖特染色剂染色，要么在装运前用绝对甲醇固定涂片。

正常航运控制:

样品类型:全血

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:4毫升

收集产品说明:

1.同时从一个正常的(健康的)、不相关的、不吸烟的人那里收集一个对照标本。

2.在最外层标签上清楚地标注正常的控制．

3.标本采集后立即冷藏。

4.用原管寄送样品。不整除。

5.橡皮筋病人标本和对照药瓶放在一起。

• 基因检测的知情同意
• 代谢血液学患者信息
• 良性血液学评价比较
• 基因检测的知情同意(西班牙语)

1.纽约客户需知情同意。在申请表格或电子订单上的文件，证明有副本存档。以下文件可在特别说明中查阅:

-基因检测的知情同意(T576)

-基因检测的知情同意-西班牙语(T826)

2.代谢血液学患者信息(T810)。请填写由血液病理学家签署的更完整的评估。

3.如果没有电子订购，完成，打印，并发送良性血液学检查要求(T755)试样。

EDTA血:3ml
ACD血:5ml

严重溶血

拒绝