测试ID: MFRGP
马凡氏综合征及相关疾病多基因图谱，各不相同

家族变异的靶向检测(也称为位点特异性或已知突变检测)可用于该面板上的基因。参见FMTT /家族突变，靶向检测，变化。

标本最好在采集后96小时内到达。

1.马凡氏病及相关疾病患者信息(T636)强烈推荐，但不是必须填写，并与样品一起发送。这些信息有助于对测试结果提供更全面的解释。强烈建议订购供应商填写此表格，并随样本一起发送。

2.标本中应包括医生姓名和电话号码。

3.之前的授权可用于此测试。提交所需表格及样本。

病人准备:先前来自异体捐赠者的骨髓移植会干扰检测。请拨打800-533-1710咨询接受骨髓移植的患者的检查指导。

只递交下列一份样本:

样品类型:全血

容器/管:薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升

托收指示：

1.翻转几次以混合血液。

2.用原管寄送样品。

样品稳定性信息:环境(优先)4天/冷藏14天

样品类型:提取DNA

容器/管:2毫升螺旋顶部管

样品数量:100制程(每毫升)

收集产品说明:

1.当浓度为250 ng/mcL时，首选体积为100 mcL。

2.包括管内的浓度和体积。

样品稳定性信息:冷冻(首选)/环境/冷藏

• 基因检测的知情同意
• 马凡氏病及相关疾病患者信息
• 马凡氏综合征及相关疾病多基因面板事先授权订购说明
• 基因检测的知情同意(西班牙语)

1.纽约客户需知情同意。在申请表格或电子订单上的文件，证明有副本存档。以下文件可在特别说明中查阅:

-基因检测的知情同意(T576)

-基因检测的知情同意-西班牙语(T826)

2.马凡氏病及相关疾病患者信息(T636)

3.马凡氏综合征及相关疾病多基因面板事先授权订购说明在特殊指令

4.如果没有电子订购，完成，打印，并发送心血管检查申请表(T724)试样。